Que Es Tumor Wilms

El tumor de Wilms, también conocido como nefroblastoma, es un tipo de cáncer renal que se presenta con mayor frecuencia en niños menores de 5 años. Es el tumor renal más común en niños, representando aproximadamente el 80% de todos los tumores renales en menores de 15 años.

El tumor de Wilms se origina en las células del riñón que producen el tejido renal. Estas células se denominan células de Wilms. El tumor de Wilms puede ser unilateral (afecta a un solo riñón) o bilateral (afecta a ambos riñones).

Los síntomas del tumor de Wilms pueden variar según el tamaño del tumor y su ubicación en el riñón. Los síntomas más comunes incluyen:

• Dolor en el abdomen o la espalda
• Hinchazón abdominal
• Hematuria (sangre en la orina)
• Fiebre
• Pérdida de peso

En algunos casos, el tumor de Wilms puede causar síntomas más graves, como:

• Insuficiencia renal
• Infección del riñón
• Metástasis (propagación del cáncer a otras partes del cuerpo)

El diagnóstico del tumor de Wilms se basa en una serie de pruebas, que incluyen:

• Examen físico
• Análisis de sangre
• Análisis de orina
• Ecografía renal
• Tomografía computarizada (TC)
• Resonancia magnética (RM)
• Biopsia renal

El tratamiento del tumor de Wilms depende del tamaño del tumor, su ubicación en el riñón y si se ha propagado a otras partes del cuerpo. El tratamiento estándar para el tumor de Wilms consiste en una combinación de cirugía, quimioterapia y radioterapia.

Cirugía

La cirugía es el tratamiento principal para el tumor de Wilms. La cirugía consiste en extirpar el tumor y una pequeña cantidad de tejido renal sano adyacente. En algunos casos, es necesario extirpar todo el riñón.

Quimioterapia

La quimioterapia se utiliza para destruir las células cancerosas que pueden haber quedado en el cuerpo después de la cirugía. La quimioterapia se administra generalmente por vía intravenosa.

Radioterapia

La radioterapia se utiliza para destruir las células cancerosas que pueden haber quedado en el cuerpo después de la cirugía o la quimioterapia. La radioterapia se administra generalmente a la zona del tumor.

El pronóstico del tumor de Wilms es excelente. La tasa de supervivencia a 5 años para el tumor de Wilms unilateral es del 90%. La tasa de supervivencia a 5 años para el tumor de Wilms bilateral es del 80%.

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• Resonancia magnética (RM)
• Biopsia renal
• Tratamiento
• Cirugía
• Quimioterapia
• Radioterapia
• Pronostico

WebPara diagnosticar el tumor de Wilms, el proveedor de atención médica podría analizar tus antecedentes familiares y hacer lo siguiente: Examen físico. El. WebTumor de Wilms. El tumor de Wilms, también llamado nefroblastoma, es un tumor cancerígeno que normalmente empieza en el riñón. Es el tipo más común de cáncer de. WebTumor de Wilms. Si su hijo tiene un tumor de Wilms, saber lo que se puede esperar podrá ser de ayuda para sobrellevar mejor la situación. Aquí usted podrá encontrar una guía. WebEl tumor de Wilms es un tipo poco frecuente de cáncer renal. Causa un tumor en uno o ambos riñones. Usualmente afecta a los niños, pero puede ocurrir en. WebTumor de Wilms ¿Qué es el tumor de Wilms? El tumor de Wilms es un tumor canceroso que comienza en las células del riñón. Es el tipo más común de cáncer de riñón en los. Web¿Qué es un tumor de Wilms? El tumor de Wilms (TW) es un cáncer que comienza en los riñones. Los riñones son dos órganos con forma de frijol que se encuentran en la parte.

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Que Es Tumor Wilms. WebEl tumor de Wilms es un cáncer de riñón poco común que afecta principalmente a los niños. También conocido como nefroblastoma, es el tipo de cáncer. WebEl tumor de Wilms es el cuarto tipo más común de cáncer infantil y el tipo de cáncer al riñón más común en niños. Cada año se detectan cerca de 500 casos nuevos de tumor de.

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